CLINICAL SAFETY OF SULFAMETHOXAZOLE-TRIMETHOPRIM TREATMENT IN NILE TILAPIA (Oreochromis niloticus)

Authors

  • M. E. PULTZ Laboratory of Animal Pharmacology and Toxicology, Brasil University (UB), Descalvado/SP
  • K. S. ARAÚJO Laboratory of Animal Pharmacology and Toxicology, Brasil University (UB), Descalvado/SP
  • M. F. ARACATI Department of Pathology, Reproduction and One Health, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP, Brasil
  • S. L. OLIVEIRA Department of Pathology, Reproduction and One Health, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP, Brasil
  • L. F. RODRIGUES Department of Pathology, Reproduction and One Health, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP, Brasil
  • B. A. R. KLINGER Department of Clinic and Surgery for Small Animals, UNICEP, São Carlos/SP, Brasil
  • C. CARLINO-COSTA Department of Pathology, Reproduction and One Health, UNESP/FCAV, Jaboticabal/SP, Brasil
  • E. C. VIEIRA Laboratory of Animal Pharmacology and Toxicology, Brasil University (UB), Descalvado/SP, Brasil
  • M. A. A. BELO Laboratory of Animal Pharmacology and Toxicology, Brasil University (UB), Descalvado/SP, Brasil

DOI:

https://doi.org/10.15361/2175-0106.2024v40n3p42-49

Abstract

A segurança e tolerabilidade dos produtos farmacêuticos, devido à complexidade da avaliação dos efeitos adversos, exigem a condução de vários estudos. Isso requer pesquisas e ensaios clínicos extensivos para confirmar a segurança e eficácia dos medicamentos. Este estudo avaliou a segurança clínica do tratamento oral com Sulfametoxazol-trimetoprima (SMZ-TMP) em tilápia do Nilo ( Oreochromis niloticus ) por meio de avaliações hematológicas e bioquímicas. Um total de 63 animais (±100g) foram criados em 9 tanques (n=7). Após a aclimatação, os tratamentos administrados foram: T0 (controle, não tratado com SMZ-TMP); T1 e T2 (tratados com 30-6 e 120-24 mg de SMZ-TMP/kg pc, respectivamente). Sete animais por tratamento foram amostrados em 4, 8 e 12 dias após o tratamento, com um período de recuperação adicional em que os animais foram alimentados apenas com ração comercial até o dia 16 para avaliação clínica da recuperação. Amostras de sangue foram coletadas para análises hematológicas e bioquímicas séricas, bem como análises de órgãos somáticos. Os resultados mostraram que SMZ-TMP, especialmente em altas doses, causou alterações hematológicas, como aumento da contagem de eritrócitos e níveis de hemoglobina, bem como microcitose. O tratamento com SMZ-TMP/kg modulou a resposta dos glóbulos brancos dos peixes alterando os níveis de leucócitos circulantes associados às contagens de linfócitos. Além disso, resultou em distúrbios com reduções nos níveis de proteína e creatinina, associados à anorexia e mortalidade em peixes tratados com 120-24 mg de SMZ-TMP/kg de peso corporal, demonstrando o efeito tóxico do tratamento de overdose. No entanto, estudos adicionais devem ser conduzidos para determinar a segurança clínica de diferentes protocolos terapêuticos envolvendo o uso de SMZ-TMP em tilápia.

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Published

29/09/2024

How to Cite

PULTZ , M. E., ARAÚJO , K. S., ARACATI, M. F., OLIVEIRA, S. L., RODRIGUES, L. F., KLINGER, B. A. R., CARLINO-COSTA, C., VIEIRA, E. C., & BELO, M. A. A. (2024). CLINICAL SAFETY OF SULFAMETHOXAZOLE-TRIMETHOPRIM TREATMENT IN NILE TILAPIA (Oreochromis niloticus). Ars Veterinaria, 40(3), 42–49. https://doi.org/10.15361/2175-0106.2024v40n3p42-49

Issue

Section

Physiology and Pharmacology/Fisiologia e Farmacologia